每天，新华总应该有那么一刻是属于自己的，新华让时间慢慢流淌，用细致认真的态度去对待生活中的细枝末节，这将会形成一种优雅的仪式感，可以将人从混沌的状态中抽离出来。

此外，社点Cu6Sn5/氧化物作为GDE在CO2RR的流通池中显示出70mAcm-2的电流密度和95.64%的FEHCOOH（−0.95V）。通过设计串联活性中心来调节反应路径以降低反应电位的策略，赞济可应用于其他涉及多个连续步骤的催化反应。

e、南新能转j)激光刻蚀CuSn片的深度。在c-g)20%O2和80%Ar气氛和h-l)纯Ar气氛下激光烧蚀后的CuSn片的照片、旧动加快建设SEM图像和相应元素分布。©2023AdvancedEnergyMaterials图5.a)在5mVs-1的扫描速率Cu6Sn5/氧化物和Cu6Sn5，换起在0.5MNaHCO3电解质饱和溶液充满Ar和CO2的极化曲线。

步区d)Cu6Sn5/氧化物的球面像差校正的高分辨率HAADF-STEM图像。SnO2的引入增强了CO2的吸附和活化，快速而CuO促进了H2O的分解并提供了丰富的*H中间体，快速从而在复合催化剂上形成了串联的催化中心，因此具有优异的CO2RR活性和高的甲酸选择性。

新华f）在-0.95Vvs.RHE下测量的Cu6Sn5和Cu6Sn5/氧化物的KIE。

社点g-h）SnO2/Cu6Sn5/CuO作为串联催化剂的CO2RR催化机理的示意图和过程示意图。赞济©2023SpringerNatureLimited图5电催化双加氢的通用性。

这样的设计可以实现同一底物在与电化学电池腔分离的两个独立的阳极和阴极室的电催化加氢，南新能转理论最大法拉第效率为200%。旧动加快建设©2023SpringerNatureLimited图4各种条件下电催化双加氢反应。

同时，换起阳极发生氧化反应，产生低价值的产物(例如O2)，并由于其缓慢的动力学而产生很大的过电位补偿。©2023SpringerNatureLimited 五、步区【成果启示】研究证明了甲醛在Pd膜阳极上的低电位氧化可以产生活性氢原子，步区这些氢原子能够通过膜电极渗透到对面进行加氢反应。